2009年秋冬季甲型H1N1流感疫苗
八、其他有关情况
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1. 疫苗流通情况及接种组织实施过程 |
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2. 同批次疫苗接种剂次数及反应发生情况 |
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3. 同品种疫苗既往接种剂次数及反应发生情况 |
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4. 当地类似疾病发生情况 |
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九、报告及调查情况
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1. 反应获得方式* |
1被动监测报告 2主动监测报告 |
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2. 报告日期* |
年 月 日 |
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3. 报告单位* |
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4. 报告人 |
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5. 联系电话 |
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6. 调查日期* |
年 月 日 |
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7. 调查单位 |
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8. 调查人 |
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十、结论
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1. 做出结论的组织* |
1医学会鉴定组织 2异常反应调查诊断专家组 3疾控机构 4医疗机构 5接种单位 |
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组织级别* |
1省级 2市级 3县级 4乡级 5村级 |
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2. 反应分类* |
1一般反应 2异常反应 3疫苗质量事故 4实施差错事故 5偶合症 6心因性反应 7不明原因 8待定 |
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如为异常反应,机体 损害程度* |
1一级甲等 2一级乙等 3二级甲等 4二级乙等 5二级丙等 6二级丁等 7三级甲等 8三级乙等 9三级丙等 10三级丁等 11三级戊等 12四级 13待定 |
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3. 最终临床诊断* |
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4. 是否群体性AEFI |
1是 2否 |
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如是,群体性AEFI编码 |
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