必修2 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 高考生物一轮复习作业

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-10-18 08:20:40
 答案:C
12.下列哪种人不需要进行遗传咨询(  )
 A.孕妇孕期接受过放射照射
 B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年
 C.35岁以上的高龄孕妇
 D.孕妇婚前得过甲型肝炎病
 解析:遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断,然后向咨询对象提出防治对策和建议,不包括是否得过传染病的情形。
 答案:D
13.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是(  )
 A.苯丙酮尿症携带者   B.21三体综合征
 C.猫叫综合征        D.镰刀型细胞的贫血症
 解析:21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察到;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症携带者不表现出症状,且属于基因突变形成的单基因遗传病,所以观察组织切片难以发现。
 答案:A
二、非选择题
14.(2010•佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图),请回答下列相关问题:
 
 (1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
 (2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
 (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
 (4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
 (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
 (6)先天性愚型可能是由染色体组成为________的卵细胞的或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
 (7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:
 ①______________________;②________________________
 ③______________________;④______________________
 解析:(1)甲病“无中生有”是隐性遗传病,由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因,因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病,生男孩患病概率为1/2,生女孩患病概率为0。(6)先天性愚型的染色体组成为47,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
 答案:(1)常 隐 (2)X 隐 (3)不带有 (4)AAXBY或AaXBY AAXBXb (5)1/2 0 (6)23+X 23+Y    (7)①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育” ④产前诊断
15.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以动员全体学生参与该遗传病的调查,为调查的科学准确,请你完善该校学生的调查步骤,并分析致病基因的位置。
 (1)调查步骤:
 ①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现;
 ②设计记录表格及调查要点如下:
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